3,4-二氢吡喃 CAS号：110-87-2催化裂解 Dihydropyran物化信息介绍
基本信息：
商品编码：EBD44130
商品名称：3,4-二氢吡喃
CAS号：110-87-2
分子式：C5H8O
分子量：84.12
历史报价：
安全信息：
符号： | |
信号词： | 危险 |
危险说明： | H225 | 高度易燃液体和蒸气。 | H315 | 造成皮肤刺激。 | H319 | 造成严重眼刺激。 | H335 | 可引起呼吸道刺激。 | | |
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防范说明： | 电压跟随电路 P210 | 远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。 | P261 | 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 | P305+P351+P338 | 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 | | |
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物化性质：
数字媒体播放系统∙ 外观：无易流动液体
∙ 密度：2.9 (vs air)
∙ 人脸识别安装方法熔点：−70 °C(lit.)
∙ 沸点：86 °C(lit.)
∙ 闪点：-16 °C
∙ 折射系数：<I>n</I>20/D 1.440(lit.)
生产方法
1.甲苯连续光氯化法将干燥不含铁质的甲苯加到无铁反应器中，在光照下进行高温氯化。然后分馏氯化产物，即得氯化苄，副产氯化氢用水吸收得盐酸，副产α-二氯甲基苯可经水解作用制成苯甲醛。 氧氟沙星甘露醇
2.甲苯无光热氯化法甲苯先静置6h以上以除去铁质，再经高位槽送入氯化锅中，以蒸气加热至沸腾后停止加热，通入进行氯化，连续反应制得的氯化苄通过底部溢流管冷却后进入贮槽。氯化苄的制备主要由甲苯氯化而得。目前国内外主要有两种方法：光氯化法和无光热氯化法。从工艺操作来分，两种方法又各有间歇操作和连续操作两种。从反应器结构来分，连续操作又可分为水平连续操作和垂直连续操作两种。由于甲苯连续光氯化法具有小批量生产容易上马，反应速度比无光热氯化法快的优点，国内较多厂家采用此工艺。一般采用小型水平串联连续式反应器组。将干燥不含铁质的甲苯加入玻璃氯化瓶中，加热至110℃，使液体缓缓沸腾，按与甲苯质量比为1∶2.5在日光灯照射下通入，于110～120℃进行高温氯化反应至终点。蒸馏回收未反应的甲苯，收集160～180℃馏分即为粗品氯化苄。再经常压分馏，收集176～182℃馏分，即得到氯化苄成品。甲苯无光热氯化法则一般采用大型垂直连续式搪瓷反应釜。此外，甲苯在催化剂过氧化物存在下与氯化亚硫反应，或在氯化锌催化下苯环氯甲基化等，均可制得氯化苄。3.制法： 于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥音，干燥管连接氯化氢和吸收装置)、通气导管的反应瓶中，加入甲苯(2)92g(1.0mol)，几粒沸石，油浴加热至沸。用一只200W的灯泡照射①，通入经浓硫酸干 偏心轮机构燥的(直接通到反应瓶底部)，在微沸状态下连续通氯直至瓶内温度升至156℃时，停止通氯。常压蒸馏，先回收未反应的甲苯，再收集165～185℃的馏分。重新蒸馏，收集178～182℃的馏分。得氯化苄
(1)①90g,收率70%。注：①也可用日光灯或石英灯照射，该反应为自由基型反应。②也可用甲基在过氧化戊存在下与氯化亚砜反应来制备，或由苯的氯甲基化等反应来制备。
用途
有机合成中间体，广泛用于医药、农药、香料、塑料、染料助剂、合成树脂及化学试剂等方面，如支取苯甲醇、苯乙氰、芳香旋酯及苯甲痉烷杀菌剂。
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