磁悬浮鼓风机原理作者：刘思余
来源：《西北园艺·果树专刊》 2017年第4期
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蝴蝶兰为兰科蝴蝶兰属多年生附生草本植物，花形如蝶，姿态优雅，彩鲜艳，花期长久，在热带兰中素有“兰花皇后”之美誉，观赏价值极高，深受人们的喜爱，国内外市场的需求量越来越大。蝴蝶兰属单型茎的兰花，很少有侧芽萌发，靠自然无性繁殖，繁殖率极低，速度慢，不能满足日益增长的市场需求；有性繁殖需经人工授粉才能获得种子，又因种子细小，发育不全，不含为种子萌发提供营养的胚乳和其他组织，而且种子萌发还需要共生菌滋养，所以在自然条件下很难萌发。因此，组织培养是快速获得大量蝴蝶兰种苗的有效途径。本文主要介绍通过花梗作为外植体，获得蝴蝶兰无菌种苗，再进行大量繁育蝴蝶兰种苗的生产技术。 1 组织培养技术
座便器结构
1.1 无菌苗获得 蝴蝶兰花梗作为外植体，不仅易获得，而且不会损伤植株，容易诱导。选择侧芽饱满豆制品消泡剂
、新鲜、无病毒的蝴蝶兰花梗，整枝取下。在切取花梗时要注意将刀片消毒，以防微生物感染。将取下的花梗，去掉花朵，先用自来水冲洗，再用洗涤精浸泡5～7分钟，最后用自来水反复冲洗后放在超净工作台上进行表面灭菌。先将花梗剪成3 cm左右的带芽梗段，用75%酒精浸泡5分钟，无菌水冲洗3次，再用2%次氯酸钠消毒20～30分钟，最后用无菌水冲洗2～3次，在整个消毒过程中，要不断摇动容器，使其能够均匀全面的消毒。将消毒后的带芽梗段接种在诱导培育基1/2 MS+6-BA 3～5 mg/L+胰蛋白胨0.5～1 g/L+椰乳150～200 ml/L+蔗糖20～25 g/L+琼脂5.5～7 g/L。培养20天后，侧芽萌发长出2叶片后，将其切下直接继代增殖或者诱导原球茎。 1.2 原球茎诱导 将无菌小苗叶片切成小段，接种在MS+6-BA 4～6 mg/L+NAA 1～2 mg/L+胰蛋白胨0.5～1 g/L+椰乳150～200 ml/L+蔗糖20～25 g/L+琼脂5.5～7 g/L的培养基上诱导原球茎。培养20天后，可见叶片弯曲，嫩叶片基本或切口处呈现凹凸不平、逐渐出现愈伤组织状的早期原球茎。继续培养，可见表面突起一个个圆球，部分表面细胞分化出根毛状物时，将原球茎切割成数小块接到继代培养基中进行继代。
模具抛光
