一、原理：RCl（氯化物）+AgNO3（硝酸银）→AgCl↓(白沉淀），2AgNO3(过量)+K2CrO4=2KNO3+Ag2CrO4↓(粉红沉淀）.
二、药品、试剂：硝酸银(AgNO3）、蒸馏水、铬酸钾溶液(5%）、铬酸钾溶液(10%）、碳酸钠溶液、稀硫酸、PH试纸等. 三、测定步骤：
1、测定前用蒸馏水将各种用具清洗干净。
2、用5ml量杯取5ml滤液,倒入50ml烧杯中，然后用蒸馏水清洗量杯2—3次，将残留在5ml量杯中的滤液洗净倒入装滤液的烧杯中，充分摇匀。
3、用玻璃棒沾取少量的滤液，用PH试纸测定,使滤液酸碱度为7—8。备注：滤液偏酸性用NaOH或Na2CO3碳化稻壳溶液，偏碱性用稀H2SO4（但不能用稀HCl）调到中性.
4、往烧杯中加5%的K2CrO4 3～5 滴使滤液呈浅黄（不是很明显）语音输入系统.
6、滴定前,先记录AgNO3体积读数V1,适当放开试管架滴瓶旋塞，用标定的AgNO3溶液，滴定至刚粉红为终点，记录滴定后的AgNO3体积读数V2，算出AgNO管式静态混合器3的用量V=V2—V1。
按公式计算：Cl= V·N·35.5·1000 V：硝酸银用量
V样 N：硝酸银当量浓度芯片处理
金银花绿原酸
V样= 5 ×10 =1ml
50
注意事项：调节PH值在7～8之间,因PH＜6。3时会引起结果偏高，PH＞8时，可引起结果偏低.记准硝酸银滴定前后的读数，注意观察滴定管内凹弯月面凹下处,硝酸银不要在日光下照射，以免引起滴定结果偏高.
滴定时注意掌握终点颜，一般为粉红为宜。
如所作Cl-含量大于或小于上一测点数值一倍以上，应重新操作一次，以保证数据的准确性.
如用上述方法处理后的滤液仍有颜时，可用双氧水脱：在滤液中加适量双氧水，加热煮沸直至无时,再加适量蒸馏水滴定。
蒸馏水的检查：取少量蒸馏水，用AgNO井水空调3滴定，如产生白沉淀,则说明蒸馏水含有Cl—，不能使用.
试剂配制：
标准硝酸银滴定液的配制
1。配制：AgNO3=169。87
硝酸银滴定液0.1mol/L：取硝酸银17g，加水适量使成1000ml，摇匀.
2.标定：硝酸银滴定液0。1mol/L ：
10%铬酸钾指示液:取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得.
