还 原 反 应 | 盐酸-镁粉反应 | 1、多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇显 红~紫红 2、少数显蓝、绿， B环上有-OH或-OCH3颜随之加深 3、查耳酮、橙酮等无该显反应；花素引起 假阳性反应 |
钠汞齐还原反应 | 1、黄酮、异黄酮、二氢黄酮、二氢异黄酮类显 红 2、黄酮醇类显黄~淡红；二氢黄酮醇显棕黄 | |
四氢硼钠还原反应 | 1、二氢黄酮、一氢黄酮醇被还原显 红~紫红 2、A环与B环上有一个以上-OH或-OCH3取代颜加深 | |
络 合 反 应 | A1C13反应 | 1、络合物多呈黄，紫外灯显鲜黄荧光 2、4'-羟基黄酮醇或 7, 4'-二羟基显 天蓝荧光 |
错盐-杞橡酸反应 | 3、黄减退，无3-OH但有5-OH | |
FeCl3反应 | 1、黄酮类化合物含有酚羟基 2、酚羟基数目位置不同呈现 紫、绿、蓝等颜 | |
碱 性 试 剂 反 应 | 1、黄酮英在氢氧化钠水溶液产生 黄~橙 | |
1、查耳酮、橙酮在碱液产生 红或紫红；2、二氢黄酮在冷碱液中呈 黄~橙，放置或加 热则呈深红或紫红；3、以上均是二氢黄酮类在碱性条件下开环的原因 | ||
1、黄酮醇类在碱液先呈 黄，通空气3-OH被氧化，溶液转为棕 | ||
羟基污酸铁反应 | 1、内酯结构碱性开环， 与盐酸羟胺缩合生成异羟污酸， 在酸性条 件下与Fe3+络合显红 |
酚羟基反应 | 2、若取代酚羟基的邻， 对位无取代，可与重氮化试剂显 红至紫 红 |
Gibb's反应（2, 6--一氯苯醍 氯亚胺） | 1、碱性条件下内酯水解生成酚羟基，如其对位（ 6位）无取代与 Gibb's试剂反应显 蓝，判断C6位是否有取代基 |
Emerson 反应（4--氨基安替 比林和铁氧化钾） | 1、碱性条件下内酯水解生成酚羟基，如其对位（ 6位）无取代与 光纤熔接示意图Emerson试剂反应显红，判断C6位是否有取代基 |
Feigl反应 | 1、醍类衍生物在碱性条件下加热能迅速与醛类及二硝基苯反应 生成紫化合物 |
无亚甲蓝显反应 | 1、为笨醍类及蔡醍类专用试剂，样品在 PC或TLC上呈蓝斑 点，可与葱醍类化合物相区别 |
Borntrager 反应 | 1、羟基醍类在碱性溶液中颜改变，加深。多呈 橙、红、紫红 及蓝 2、该反应与共轲体系的酚羟基和蕨基有关 |
与金属离子反应 | 1、如有a--酚羟基或邻二酚羟基Z勾时，则可与 Pb2+、Mg2+等 金属离子形成络合物，显 橙黄、橙红、紫红、蓝 |
对亚硝基一甲聚胺反应 | 1、9或10位未取代的羟基蔗醍类化合物，尤箕是 1, 8--二羟基 衍生物，其羟基对位的亚甲基上的氢很活泼， 可与0.1%对亚硝基 二甲苯胺毗姥溶液缩合反应产生 紫、绿、蓝、灰颜 2、本反应作为慈醍类的定性鉴别反应，不受其他物质干扰 |
C17 位上 不饱 和内 酯环 的显 反 映 | Legal反应（亚硝酰铁 氧化纳） 粉尘气溶胶发生器 | 1、口比咤2~3滴+3%亚硝酰铁氧化纳 1滴+2mol/L氢氧化钠1滴， 反应呈红并逐渐退去 2、凡分子中有活性业甲基均有此反应 |
Raymond 反应（间二 硝基苯） | 1、50%乙醇+间二硝基苯乙醇溶液 0.1ml （摇匀）+20%氢氧化钠 0.2ml,呈 紫红 2、机制间二硝基苯与活性亚甲基缩合 | |
Kedde 反应（3, 5-二 硝基苯甲酸） | 1、甲醇+3, 5-二硝基苯甲酸3~4滴，产生红或 紫红 2、用于强心昔纸谱和薄层谱显， 喷雾后呈紫红，几分钟 后退 | |
Baljet反应（碱性苦味 酸） | 1加入碱性数滴呈 橙或橙红，反应较慢，通常 15min 后才显 | |
a 糖颜 反 应 | K-K反应 | 1、冰乙酸微波消解5ml+20%FeCl3 一滴（摇匀）+浓硫酸5ml （沿管壁） 2、如有a一去氧糖乙酸层显 蓝，其他羟基糖不显 3、反应阳性可肯定 a—去氧糖存在 |
Xanthydrol 反应 | 1、加Xanthydrol试剂水浴3min,如果分子中后 a去氧糖显 红 2、此反应极度灵敏，还可用于定量分析 | |
^^•-二甲氨基苯甲醛 反应 | 1、样品乙醇液点于滤纸上，喷试剂， 90 c加热3min ,如有a去 氧糖，可显灰红斑点 | |
过典酸-对硝基苯胺 反应 | 1、喷过典酸试剂，室温 10min,再喷对硝基苯胺，出现 深黄斑 点，置紫外灯下为 棕背底出现黄荧光斑点，再喷5%氢氧化钠。 斑点转为绿 | |
Liebermann-Burchard 反应 | 样品溶于氯仿+硫酸-乙酊(1： 20),产生红--紫―蓝--%污绿―退 等颜变化；在冰乙酸中一样 |
Salkowski 反应 | 样品溶于氯仿+硫酸，硫酸层显 血红或蓝，氯仿层显绿荧光 |
Tschugave 反应 | 样品溶于冰醋酸+氯化锌+乙酰氯加热；或样品溶于氯仿+冰醋酸+乙 酰氯+氯化锌煮沸，反应呈 紫红--蓝--绿等变化 |
Rosen-heimer 反应 | 将样品滴在滤纸上，喷25%的三氯化睇氯仿溶液加热至 60 C呈红 至紫 |
Kahlenberg 反应 | 将样品滴在滤纸上，喷 20%的五化睇氯仿溶液加热至 60 C --70 C 3min样品斑点呈灰监、灰、灰紫颜 |
Liebermann-Burchard 反应 | 样品溶于乙酸酎+硫酸-乙酎(1: 20)数滴，产生 黄--红--紫--蓝--退 等颜变化 |
Salkowski 反应 | 样品溶于氯仿+硫酸，硫酸层显红或蓝，氯仿层显绿荧光 |
Tschugave 反应 | 样品溶于冰醋酸+氯化锌+乙酰氯加热，反应呈 淡红或紫红等变 化 |
Rosen-heimer 反应 | 将样品滴在滤纸上，喷 25%的三氯化睇氯仿溶液加热至 100c呈红 ，并逐渐变为紫 |
Kahlenberg 反应 | 将样品的氯仿或乙醇溶液滴在滤纸上，喷 20%的五化睇氯仿溶液加 热至60C--70 C,样品斑点呈 蓝、灰、灰紫等多种颜 |
沉 淀 反 应 | 碘化钠钾试剂 | 即KbiI4 ,生成橘红至黄无定形沉淀 |
钾试剂 | 即K2HgI4 ,生成类白沉淀 | |
碘-碘化钾试剂 | 即KI--I2 ,生成红棕无走形沉淀 | |
硅鸨酸试剂 | 即SiO2 • 12WO3 • nH2O,生成类白或 淡黄沉淀 | |
试剂 | 即2, 4, 6-，生成 黄沉淀，为生物碱盐 | |
雷氏俊盐试剂 | NH4[Cr ((NH3) 2SCN) 4],生成红沉淀或结晶 | |
颜 反 应 | Mandelin 试剂 | 阿托品--红；奎宁--淡橙；--蓝紫；可待因--蓝； --蓝紫； |
Frohde 试齐 U | --黄棕；--紫转棕；黄连素--棕绿；利血平--黄 转蓝 | |
Marquis 试剂 | --橙至紫；可待因--洋红 至紫 | |
试齐1」 | 可水解糅质 | 缩合鞋质 |
1、稀酸（共沸） | 无沉淀 | 暗红糅红沉淀 |
2、澳水 | 无沉淀 | 黄或橙红沉淀 |
3、三氯化铁 | 监或监黑（或沉淀） | 绿或绿黑（或沉淀） |
4、石灰水 | 青灰沉淀 | 棕或棕红沉淀 |
5、乙酸铅 | 沉淀 | 沉淀（可溶于稀乙酸） |
6、甲醛或盐酸 | 无沉淀 | 沉淀 |
还原性 | 酚羟基多，易被氧化，能还原菲林试剂 |
与蛋白质沉淀 | 结合产生不溶于水的沉淀，作为提纯、鉴别的方法之一 |
与重金属沉淀 | 沉淀，在提取分高中此方法可除去糅质 |
与生物碱沉淀 | 沉淀，在提取分高中此方法可除去糅质 |
与三氯化铁作用 | 产生蓝黑或绿黑反应或沉淀。制造蓝墨水 |
与铁氧化钾氨作用 | 反应呈深红，很快变成棕 |
Molish反应 （阳性结果为两 液之间出现紫环） | 1、加5%a--蔡酚乙醇液数滴摇匀， 沿试管壁加入浓硫酸， 两液之间出现 紫环说明组成含有糖或甘类。 阳性仅能说明含有游离或者结合的糖； 2、与菲林试剂反应、滤液冉和 Molish试剂反应，呈阳性说明存在甘类 3、止」.醇萃取液与 Molish试剂反应，呈阳性说明存在甘类 |
菲林试剂反应 | 生成砖红沉淀，若反应呈阳性说明有还原性糖存在 |
多轮试剂反应 | |
卓酚酮类 检识 | 三氯化铁反应 | 与1%的三氯化铁反应，生成 赤络合物 |
硫酸铜反应 | 生成稳定的 绿结晶，可用氯仿重结晶，高熔点 vvint | |
环烯醒菇 类检识 | Weiggering 反应 | 产生各种颜 |
Shear反应 | 车叶草甘：黄--棕--深绿 | |
什奥（Yu） （挥发油） 类检识 | Sabety反应 | 5%澳的氯仿液，产生蓝、紫、绿 |
Ehrlich 反应 | 产生紫或红 | |
对二甲胺苯甲醛 | 室温显蓝，氢化yu在80 c加热10min显蓝，继而转为 绿，最后转为黄，在水蒸汽上蓝可再现 | |
通用显 剂… | 硫酸 | 110c出现颜或荧光 |
五氯化睇 | 菇醇由灰到紫蓝，加热转为棕；紫外灯下棕荧光 | |
三氯化睇 | 菇醇由灰到紫蓝，加热转为棕；紫外灯下棕荧光 | |
专属试剂 | p, 4-二硝基苯肿 | 检识醛酮环，无环醛和酮-黄；环状琰基化合物--橙红 |
邻联茴香胺 | 检识醛酮，醛类显黄至棕；加热颜背景均变深 | |
本文发布于:2023-05-16 20:08:16，感谢您对本站的认可！
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