STP.GY.006益母草浸膏提取工艺规程

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STP.GY.006益母草浸膏提取工艺规程
    GMP文件:技术标准    生产工艺规程
    益母草浸膏提取工艺规程
    文件编码 修    订 制定日期 颁发部门 分发部门 修订说明 STP.GY.006  生产部 审  核 审核日期 颁发数量 文件修订码  3 STP.GY.006-06 批  准 批准日期 生效日期      综合管理部、生产部、质量部 1、执行2021版药典,2、实施新版GMP。 一、产品概述 1.产品特点:
    性状:本品为褐稠厚半流体。
氨基酸水解    2.处方来源:移植上海市药品标准1980版沪Q/WS-1-513-80(1)
    3.历史沿革:上海市药品标准1980年版、卫生部药品标、《中国药典》2021年版一部。
    二、处方和依据 1.处方:益母草1350g 2.批量:益母草540kg 3.依据:
蜂盘    现行标准:《中国药典》2021年版一部。 三、工艺流程图
    检验 浓缩※ 冷库  一般生产区
    过滤※ 煎煮※ 配料※ 净料益母草 |                                                      1 / 4
   
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    带“※”表示质量监控点 四、原药材的处理
    益母草―唇形科植物益母草Leonurus heterophyllus sweet的干燥地上部分。夏季茎
    叶茂盛、花未开或初开时采割,晒干,或切段晒干。 五、提取操作规程及工艺条件 1.提取操作过程 (1)配料:
刺辊    将验收合格的饮片按生产指令进行配料,称量、复核。
    (2)煎煮:取益母草540kg分两次置多功能提取罐内,每次取270kg,加水3200L煎煮一次,煎煮180分钟,煎煮液60目滤过转入贮罐,得煎煮液2700L±5%,比重表测得比重1.01-1.015(40~60℃)。
    (3)薄膜浓缩:取经煎煮过滤进入贮罐的药液经薄膜蒸发器浓缩至相对密度1.04(90~95℃)放入计量桶中,得薄膜浓缩液270L±5%,静置。再重复以上操作一次,二料为一批。
    (4)浓缩:取上清液加入真空提取锅,浓缩至相对密度1.36~1.38(80~85℃),浓缩的浸膏装入清洁消毒的浸膏专用容器,加盖,密闭,挂牌,冷至室温,入库冷藏(0~10℃),备用。 2.工艺条件
    (1)原药材提取浸膏为一般区; (2)提取的工艺用水为饮用水;
    (3)煎煮:每罐加水3200L,煎煮3小时;
    (4)薄膜浓缩:薄膜浓缩至相对密度1.04(90~95℃);  (5)浓缩:浓缩至相对密度1.36~1.38(80~85℃)。
    六、原料质量标准和检查方法。
    依据相应质量标准及检验操作规程进行检验。 序号 原料名称 标准依据 质量标准及检验
方法 01 SOP.YP.016 益母草 《炮制规范》 七、中间产品质量标准和检查方法:依据中间产品取样规程进行操作,依据中间产品质量标准及检验操作规程进行检验。  分 类 标准依据 质量标准及检验方法 中间产品 八、工艺卫生要求 1.厂房:
    要按药品生产管理规范(GMP)的要求,对一些尚需暴露的中间体或半成品的工序应符合下列要求:
    企业标准 SOP.ZC.005 |                                                      2 / 4
   
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    厂房内部不得有突出部分,四周墙壁和顶棚表面应平整光滑、无空隙、裂纹,不
    得有颗粒性脱落,油漆墙壁和顶棚地坪用水磨面或水泥地,应光滑无灰屑脱落,无空调用房应有纱窗,纱门,车间洁净。 2.设备容器及生产工具:
    (1)生产设备应保持清洁完好,设备显本、无尘、无油垢,不漏油,使用完后清洁
干净。
    (2)工具:生产中使用的工具,每班应先用清洁剂洗涤干净,再饮用水冲洗干净,直至无清洁剂,然后擦干。
    (3)容器:凡盛装半成品的容器用自来水冲洗两次,然后用75%乙醇擦洗一次晾干。
    3.操作人员:
    (1)每年进行一次健康检查,凡经医师检验患有传染性疾病或传染性皮肤病者,不得直接接触药物工序操作,应调离至非接触药品的岗位。 (2)车间控制区岗位人员做到:按规定穿戴工作服。
    (3)上岗前,用消毒液洗手,上厕所或出车间返岗时,应按规定换工作衣、帽、鞋及洗手消毒。 (4)不准佩带首饰上岗
    九、设备一览表 设备名称 多功能提取锅 薄膜蒸发器 真空提取锅
    十、技术安全和劳动保护 1.技术安全 (1)防火
    ①凡使用明火,不能离人,车间内必须有灭火机及防火设备,应按防火等级规定进行配备,安放于固定位置定期检查。
    ②在车间内因维修和安装设备,需要进行氧、电焊割,应严格采取安全防范措施,并向设备部门申请批准。 (2)防尘:操作人员应戴好防尘口罩。
    (3)防爆:凡放在易燃易爆物的车间,电器采用防爆照明系统,电线采用管道密封,使用防爆开关或集中于开关控制室,电机亦应使用防爆式。 2.劳动保护
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    型号 非标 非标 JN500 材质 不锈钢 不锈钢 不锈钢 生产能力及说明 3.9T(容量) 5.5m3/h(流量) 0.86m3(容量) GMP文件:技术标准    生产工艺规程
    (1)噪音:各种电机设备噪音超过国家规定时应安装消音器。
智能公话
    (2)生产场地温度超过31℃时要采取排风、通风、风扇、空调等降温措施。 (3)散
热管道或设备,均应包隔热层或应有警示标记。 (4)高速运转的机械部位,应安装安全护罩。 十一、工时定额与产品生产用期
滴胶标牌    1.工时定额  提取生产工时:每提取540kg益母草,消耗工时30个。 2.生产周期  提取一批需1-5天。 十二、原料消耗定额
    每次投料所需益母草270kg,2料为一批。
    净药材 270kg×2    十四、综合利用环境保护
    1.综合利用 2.环境保护
    (1)生产中的药渣及时由地方环卫所运走。
    (2)其他废弃物存放于厂区外垃圾桶内,由环卫所运走。 (3)节约用水、电、气等能源。
    煎煮(L) 2700×2 薄膜浓缩(L) 270×2 十三、物料平衡(计算公式:收得率=实际数量÷理论数量)(限度≤5%)
    药渣移交至工业园区,作为辅助燃料使用。
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石墨密封圈   
          感谢您的阅读,祝您生活愉快。

本文发布于:2023-05-16 00:47:56,感谢您对本站的认可!

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