Homer1、IL1β、RBP4、TNFα及LKB1在冠心病中的表达及意义

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广东医学 2019 年 2 月 第40 卷第 3 期 Guangdong  Medical  Journal  Feb. 2019, \<)1. 40, No. 3
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Homer  1 JL  - 1 p 、RBP4、TNF  - ct  及 LKB1 在冠心病
中的表达及意义
**江西省卫生计住委科研项目(编号:20170432)
刘世林,黄文军,闫博宇
萍乡市人民医院心血管内科(江西萍乡337055)
【摘要】目的 研究分析骨架蛋白l(Homerl)、白细胞介素-10(11.-1R)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、
肿瘤坏死因子-a(TNF-a)及肝脏激酶Bl(LKBl)在冠心病中的表达及意义方法选取确诊并住院
的冠心病患者140例作为研究组,选取同期进行体检的健康志愿者80例作为对照组,根据患者临床症状及冠
状动脉造影特点将研究组140例患者分为稳定性心绞痛(SAP)组37例、不稳定性心绞痛(UAP)组46例和急 性心肌梗死(AM1)组57例,依据造影结果病变支数将UAP 组和AM1组分为单支病变34例、双支病变37例
及三支病变32例 比较分析冠心病患者与健康人、不同病情分组患者、不同病变支数患者间HomerlJL- l|3、RBP4、TM'-a 及LKB1的差异及与疾病的联系'结果 AMI 组、UAP 组及SAP 组Homerl 和II.-1(3基因 mRNA 表达水平显著高于对照组(P  < 0. 05 ),在UAP 组中llomerl 检测效能显著优于11.-1(3,冠心病患者 RBP4、TNF  -a 表达水平显著高于对照组丄KB1表达水平显著低于对照组(<0. 05 ) , AMI 组、UAP 组及SAP
组三组两两比较均差异有统计学意义(P<0. 05),不同病变支数患者TNF  - a 表达水平差异有统计学意义
(P<0. 05) ,TNF- a 表达水平与病变支数呈正相关(P  <0. 05) 结论冠心病患者Homerl  JL  - 10、RBP4、
TNF-a 及【.KB1表达水平与健康人存在显著差异,对于冠心病的临床诊断及病情评估监控有着重要的意义,
万次火柴>覆膜砂自动生产线值得临床深入研究"
【关键词】 冠心病;炎症因子;检测效能;相关性
【中图分类号】R541.4;R446. 11
训练监控【文献标志码】A
DOI : 10. 13820/j. cnki. gdyx. 20181342
冠心病是对人体健康危害较大的一种慢性炎症 疾病,发病及致死率较高,近年来,有明显的上升趋
势,因此对于冠心病的预防诊断及病情监控已成为 当前心内科临床医学研究的重要课题之一⑴。相 关研究指出,骨架蛋白1( Homerl  )、白细胞介素-
电容噪声
1 P ( interleukin  - 1 P , IL  - 1R)、视黄醇结合蛋白 4 (retinol  - binding  protein4 , RBP4 )、肿瘤坏死因子- a( tumor  necrosis  factor  - a  ,TNF  - a )及肝脏激酶 Bl  (liver  kinase  Bl  ,LKB1 )细胞及炎症因子在冠心病的
发生和发展过程中起着重要的作用,与病情程度及 病理特征有着紧密的联系W  本研究选取近2年
的冠心病患者14()例,比较分析不同病情及病理分 组的患者各项指标表达水平差异,旨在为临床冠心 病的诊断提供一些参考,具体内容如下。1资料与方法
虚拟课堂
1.1 一般资料 选取2016年1月至2017年12月
网络电视直播系统
在我院检查确诊并住院的冠心病患者140例作 为研究组,选取同期在我院进行体检的健康志愿者 80例作为对照组,排除存在心肌病、糖尿病、肝肾功
能不全、精神障碍、脑血管及外周血管病变的患者, 所选患者均符合冠心病的相关诊断标准.根据患者
临床症状及冠状动脉造影特点将研究组140例患者 分为稳定性心绞痛(SAP)组37例、不稳定性心绞痛 (UAP)组46例和急性心肌梗死(AMI)组57例,依
据造影结果病变支数将UAP 组和AMI 组分为单支 病变34例、双支病变37例及三支病变32例。本研
究所选取的患者及志愿者均事先知情,签订知情确 认书并征得本院伦理委员会批准「
1.2主要试剂 荧光定量PCR 检测试剂盒(美国
Sigma 公司);酶联免疫吸附检测(ELISA  )试剂盒
(美国Sigma 公司);其余试剂均为国产分析纯。1.3仪器与设备 AU5400型全自动生化分析仪 (美国贝克曼库尔特有限公司)。
1.4 方法
1.4. 1荧光定量PCR 检测 采用荧光定量PCR 检 测法检测对照组和冠心病患者外周血白细胞中 Homerl 和II.-10基因mRNA 表达水平,严格按照
试剂盒说明进行操作,PCR 检测结果采用Cq 值进
行描述,每个临床样本做3个复孔检测,取3个的平 均值作为终值,采用采用2-iA Cq 法计算得出mRNA  相对表达水平

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