核壳粒子增韧PET/PTT合金及其制备方法

核壳粒子增韧PET/PTT合金及其制备方法

技术领域

本发明涉及高分子材料技术领域，具体地说是一种核壳粒子增韧PET/PTT合金及其制备方法。

背景技术

PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）/ PTT（聚对苯二甲酸丙二醇酯）是一种新型的塑料合金，具有优良的综合性能，并在汽车、电子电气、纤维等领域具有广泛的应用前景。但未经改性的PET/PTT合金存在力学强度不稳定、缺口冲击强度低、缺口敏感性大的问题，将大大限制了其的应用效果和应用领域。为了提高性能，往往需在PET/PTT合金中加入第三组分，以更好地拓宽其的应用范围。

发明内容

本发明的目的在于提供一种力学性能好的核壳粒子增韧PET/PTT合金及其制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：核壳粒子增韧PET/PTT合金，其组分按质量百分数配比为：PET 40%～60%、PTT 20%～30%、PTW 2%～4%、纳米碳酸钙5%～15%、POE 5%～10%、甲基丙烯酸0.01%～1%、引发剂0.01%～0.05%、抗氧剂0.1%～0.5%、分散剂0.1%～0.5%。

所述PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯。

所述PTT为聚对苯二甲酸丙二醇酯。

所述PTW为乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物，且甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的含量占3 wt%～8 wt%。

所述POE为乙烯-辛烯共聚物。

所述引发剂为偶氮二异。

所述抗氧剂为质量比1：1的受阻酚类抗氧剂1010或1076与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

所述分散剂为硬脂酸钙、乙撑双硬酯酰胺、硬脂酸酯中的一种。

上述的核壳粒子增韧PET/PTT合金的制备方法，包括以下步骤：

（1）、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃～120℃温度下干燥6～8小时，纳米碳酸钙于60℃～80℃温度下干燥30～45分钟，待用；

（2）、按重量配比称取干燥的纳米碳酸钙加入料筒温度在60℃～80℃的高速混合器中，搅拌3～15分钟，然后采用喷雾工艺加入按重量配比称取的甲基丙烯酸和引发剂，搅拌10～45分钟，再按重量配比加入POE，搅拌10～15分钟，使形成“纳米碳酸钙-POE”的核壳粒子，然后出料待用；

（3）、按重量配比称取干燥的PET和PTT加入高速混合器中，并按重量配比加入PTW、抗氧剂、分散剂，并加入步骤（2）得到的产物，使一起搅拌3～15分钟，待充分混合均匀后出料；

（4）、将步骤（3）的混合料加入双螺杆挤出机中，在180℃～260℃下经熔融共混后挤出、冷却造粒，然后干燥，即得本发明的核壳粒子增韧PET/PTT合金。

本发明的有益效果是，本发明在具有PET、PTT各自原有优点同时，还通过对纳米碳酸钙表面预处理后与POE之间相互作用和发生接枝反应，形成以纳米碳酸钙为核、POE为壳的核壳粒子对PET/PTT合金进行增韧改性，使大大提高韧性的同时，还很好地提高了强度、刚度和耐热性，大大提升了PET/PTT合金的应用效果和应用领域。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。

实施例1：

一种核壳粒子增韧PET/PTT合金，其组分按质量百分数配比为：PET 60%、PTT 20%、PTW 4%、纳米碳酸钙10%、POE 5%、甲基丙烯酸0.55%、偶氮二异0.05%、抗氧剂0.1%、硬脂酸钙0.3%，所述抗氧剂为质量比1：1的受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

制备方法：（1）、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃～120℃温度下干燥6～8小时，纳米碳酸钙于60℃～80℃温度下干燥30～45分钟，待用； （2）、按重量配比称取干燥的纳米碳酸钙加入料筒温度在60℃～80℃的高速混合器中，搅拌3～15分钟，然后采用喷雾工艺加入按重量配比称取的甲基丙烯酸和偶氮二异，搅拌10～45分钟，再按重量配比加入POE，搅拌10～15分钟，使形成“纳米碳酸钙-POE”的核壳粒子，然后出料待用；（3）、按重量配比称取干燥的PET和PTT加入高速混合器中，并按重量配比加入PTW、抗氧剂、硬脂酸钙，并加入步骤（2）得到的产物，使一起搅拌3～15分钟，待充分混合均匀后出料；（4）、将步骤（3）的混合料加入双螺杆挤出机中，在180℃～260℃下经熔融共混后挤出、冷却造粒，然后干燥，即得本发明的核壳粒子增韧PET/PTT合金。

实施例2：

一种核壳粒子增韧PET/PTT合金，其组分按质量百分数配比为：PET 40%、PTT 30%、PTW 4%、纳米碳酸钙15%、POE 10%、甲基丙烯酸0.55%、偶氮二异0.05%、抗氧剂0.1%、硬脂酸酯0.3%，所述抗氧剂为质量比1：1的受阻酚类抗氧剂1076与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

制备方法：（1）、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃～120℃温度下干燥6～8小时，纳米碳酸钙于60℃～80℃温度下干燥30～45分钟，待用； （2）、按重量配比称取干燥的纳米碳酸钙加入料筒温度在60℃～80℃的高速混合器中，搅拌3～15分钟，然后采用喷雾工艺加入按重量配比称取的甲基丙烯酸和偶氮二异，搅拌10～45分钟，再按重量配比加入POE，搅拌10～15分钟，使形成“纳米碳酸钙-POE”的核壳粒子，然后出料待用；（3）、按重量配比称取干燥的PET和PTT加入高速混合器中，并按重量配比加入PTW、抗氧剂、硬脂酸酯，并加入步骤（2）得到的产物，使一起搅拌3～15分钟，待充分混合均匀后出料；（4）、将步骤（3）的混合料加入双螺杆挤出机中，在180℃～260℃下经熔融共混后挤出、冷却造粒，然后干燥，即得本发明的核壳粒子增韧PET/PTT合金。