感光性树脂组合物、固化膜和彩滤光片的制作方法

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1.本发明涉及感光树脂技术领域，更具体地说，本发明涉及感光性树脂组合物、固化膜和彩滤光片。

背景技术：

2.目前彩滤光片搭配el或可绕折非玻璃底材显示装置应用市场已经逐渐打开，但现有的彩滤光片感光性组成物材料具有以下问题：
3.(1)交联反应温度(post-baking)都需要150℃以上才能使其材料所形成的彩滤光片的薄膜有足够的耐化学信赖性，而上述提及的新型el或者可绕折非玻璃底材显示装置所需要的所有关联的制程温度皆须控制低至85℃；
4.(2)当交联反应温度过低时，例如不满足150℃，其材料经涂布形成的彩滤光片薄膜中的已分解或未分解反应的材料分子容易升华产生脱气(outgassing)现象。
5.现有技术中，常见的彩滤光片感光性材料通常选用聚合性单体化合物，和来自聚硅氧烷、cardo型树脂和甲基丙烯酸或丙烯酸树脂聚合性化合物中的组合作为树脂，以及添加有光聚合引发剂、着剂、粘合助剂、界面活性剂及溶剂。感光性材料交联反应温度主要依赖于聚合物单体选择及与树脂的组合，因此有必要提出一种新的感光性树脂组合物，降低交联反应温度的同时满足性能的需要。

技术实现要素：

6.鉴于此，本发明提供了一种感光性树脂组合物，以解决现有技术无法解决低温交联反应条件下的耐化学性以及脱气问题的缺陷。
7.基于此，本发明的技术方案如下：
8.感光性树脂组合物，按重量占比计，包括如下组分：单体化合物10-50％，聚合物10-50％，硫醇单体化合物0.01-2％，引发剂0.1-30％，着剂20-30％，粘合剂0.1-5％，界面活性剂0.01-1％；
9.单体化合物具有式(1)的结构通式：
[0010][0011]
其中，w选自氢原子或甲基，x选自碳或氢原子，y选自噻吩或四氢呋喃，z选自氢原子、单碳键、醚基、酯基、碳数1到12的内酯基、碳酸酯基、酰胺基、胺甲酸酯基、碳数2至20之不同结构烷基或烯或炔基；
[0012]
聚合物含有若干聚丙烯酸类的重复单元，重复单元中含有噻吩和/或四氢呋喃官能团，含有噻吩或四氢呋喃官能团的重复单元摩尔占比大于20％；
[0013]
硫醇单体化合物包括至少四个巯基官能团。
[0014]
在本发明的实施例中，所述单体化合物选自如式(2)、(3)的结构中的至少一种：
[0015][0016]
在本发明的实施例中，所述硫醇单体化合物选自如式(4-1)、(4-2)结构的至少一种：
[0017][0018][0019]
在本发明的实施例中，所述聚合物包括至少含有一个不饱和的丙烯酸酯碳碳双键作为末端的重复单元。
[0020]
作为优选的实施例，所述聚合物中的重复单元包括式(5)至(9)结构的至少一种，及式(10)至(11)的至少一种：
[0021][0022]
在本发明的实施例中，所述聚合物的分子量为2000至100000。
[0023]
本发明另一个目的在于提供一种感光性树脂清漆，包括以上所述感光性树脂组合物，及溶剂。
[0024]
本发明再一个目的在于提供一种感光性树脂固化膜，通过以上所述感光性树脂清漆涂布于基材上，对基材进行预烘烤、曝光后得到。
[0025]
本发明再一个目的在于提供一种彩滤光片，由以上所述感光性树脂固化膜经显影、烘烤得到。
[0026]
作为优选的实施例，所述烘烤温度为85-250℃。
[0027]
相对于现有技术，本发明的有益效果包括但不限于：
[0028]
本发明提供的感光性树脂组合物通过含有多元巯基的硫醇单体化合物与单体和树脂结合，可满足低温条件下产生交联的要求，能够满足用于el或可绕折非玻璃底材显示所需要的化学性能，且可避免产生脱气的缺陷。
具体实施方式
[0029]
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0030]
本发明在于提供一种具高感光能力的感光性树脂组合物，解决现有技术存在低温交联反应条件下的耐化学性以及脱气问题。
[0031]
具体地，在本发明的实施例中，按总重量100％计，按重量占比计，包括如下组分：单体化合物a 10-50％，聚合物b10-50％，硫醇单体化合物c0.01-2％，引发剂d 0.1-30％，着剂e 20-30％，粘合剂f 0.1-5％，界面活性剂g 0.01-1％。
[0032]
其中：单体化合物a具有式(1)的结构通式：
[0033][0034]
式(1)中，w选自氢原子或甲基，x选自碳或氢原子，y选自噻吩或四氢呋喃，z选自氢原子、单碳键、醚基、酯基、碳数1到12的内酯基、碳酸酯基、酰胺基、胺甲酸酯基、碳数2至20之不同结构烷基或烯或炔基，如直链状、分支状；单体化合物a属于自由基聚合性化合物，如含乙烯不饱和键基团的化合物。含乙烯基不饱和键的基团，如乙烯基、(甲基)烯丙基、(甲基)丙烯酰基等。聚合性单体化合物可以是任何化学形式，例如单体、预聚体和低聚物。聚合性单体化合物的分子量通常为100至3000。
[0035]
聚合物b：聚合物含有若干聚丙烯酸类的重复单元，重复单元中含有噻吩和/或四氢呋喃官能团，含有噻吩或四氢呋喃官能团的重复单元与所有重复单元的摩尔比大于20％。
[0036]
硫醇单体化合物c：包括至少四个巯基官能团，即末端含有四个巯基的化合物。
[0037]
引发剂d：对从紫外光到可见区的光具有光敏性的化合物，选择常见的光自由基聚合引发剂。实例包含但不限于卤代烃衍生物(例如，具有三唑骨架的化合物、具有二唑骨架的化合物、具有咪唑骨架的化合物等)、膦化合物和六芳基双咪唑、肟化合物、有机过氧化物、硫化合物、酮化合物、芳香鎓盐、α-羟基酮化合物、α-氨基酮化合物等。
[0038]
着剂e：为有机分子彩颜料或染料，以感光性树脂组成物的非挥发性成分100重量份计，包含20-30％以上重量份的着剂。颜料参阅日本特开2013-077009号公报、日本特开2014-130338号公报、国际公开第2015/166779号等。二亚铵化合物、方酸内鎓盐化合物、花青化合物、酞菁化合物、萘酞菁化合物、四茶嵌三苯化合物、铵化合物、亚铵化合物、偶氮化合物、葱醌化合物、卟啉化合物、吡咯并吡咯化合物、氧杂菁化合物、克酮类化合物、六元卟啉化合物、金属二硫醇化合物、铜化合物、钨化合物及金属硼化物中的至少一种。彩染料，可举出吡唑偶氮化合物、苯胺偶氮化合物、三芳基甲烧化合物、葱醌化合物、葱吡啶酮化合物、亚苄基化合物、氧杂菁化合物、吡唑并三唑偶氮化合物、吡啶酮偶氮化合物、花青化合物、啡噻化合物、吡咯并吡唑偶氮次甲基化合物、酞菁化合物、苯并哌喃化合物、靛蓝化合物、吡咯亚甲基化合物。
[0039]
其中红颜料含c.i.pigment red 1、2、3、4、5、6、7、9、10、14、17、22、23、31、38、41、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、52:1、52:2、53:1、57:1、60:1、63:1、66、67、81:1、81:2、81:3、83、88、90、105、112、119、122、123、144、146、149、150、155、166、168、169、170、171、172、175、176、177、178、179、184、185、187、188、190、200、202、206、207、208、209、210、216、220、224、226、242、246、254、255、264、270、272、279、291、294、295、296、297等。绿颜料含c.i.pigment green 7、10、36、37、58、59、62、63、64、65、66等。紫颜料含c.i.pigment violet 1、19、23、27、32、37、42、60:6等。蓝颜料含c.i.pigment blue 1、2、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、22、29、60、64、66、79、80、87、88等。黄颜料含(c.i.)pigment yellow 1、2、3、4、5、6、10、11、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、
101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194、199、213、214、215、228、231、232、233、234、235、236等。
[0040]
粘合剂f：用于提高基材等成膜对象物与红外线屏蔽膜的粘合性的成分。粘合助剂对于提高无机基材和红外线屏蔽膜之间的粘合性特别有用。作为粘合助剂，一般选择是功能性硅烷偶联剂。硅烷偶联剂是指具有水解性基团和其他官能团的硅烷化合物。另外，水解性基团是指与硅原子直接键合，通过水解反应和缩合反应中的至少一种形成硅氧烷键的取代基。作为水解性基团，例如可以举出卤素原子、烷氧基、酰氧基等，优选烷氧基。此外，水解性基团以外的官能团的例子包括乙烯基、(甲基)烯丙基、(甲基)丙烯酸基、巯基、环氧基、氧杂环丁烷基、氨基和脲基。其中，优选氨基、(甲基)丙烯酰基、环氧基，可选择上述成分中的一种或多种。
[0041]
界面活性剂g：可选择的界面活性剂有氟系界面活性剂、非离子界面活性剂、阳离子界面活性剂、阴离子界面活性剂、聚硅氧烷界面活性剂等或并入国际公开第2015/166779号第0238-0245段和国际公开第2016/158818号第0166-0167段的描述。氟系界面活性剂中的氟含量建议为7-25质量份。具有该范围内的氟含量比的氟系界面活性剂在涂膜的厚度均匀性和节液性方面是有效的，并且在组合物中的溶解性也属于良好。
[0042]
现有技术感光性树脂组成物经光反应后，生成自由基，由于组合物成分的官能团产生交联所需的能量大，导致难以在较低温下完成交联，在低温下不完全交联的材料经涂布形成的彩滤光片薄膜中的已分解或未分解反应的分子容易升华产生脱气。本发明结合了含有四个官能团以上的硫醇化合物c与单体化合物a、聚合物b发生交联，有效降低交联反应所需的能量，并且明显提升交联程度，提高反应过后材料的致密度和硬度等性能。具体机理为，含有噻吩或四氢呋喃官能团之单体化合物a与受光激发的引发剂d自由基反应之后，因为其带有较高电子密度供给能力，使另一侧之丙烯酸酯双键与自由基聚合反应能力提高。同时，本发明提供的硫醇单体化合物c亦极容易和引发剂d自由基或引发剂诱发反应后的单体化合物自由基形成共价键反应，进而降低树脂组合物的交联反应化学活化能，聚合物b的单体重复单元含有噻吩和/或四氢呋喃官能团则结构化学属性与单体化合物a相近，能增加聚合物b和前述单体化合物a极性兼容性，提供整体树脂组成物所需要的混合均匀性，机械特性和与基材有效附着的要求，以上树脂组合物成分的相互作用使得本发明技术问题得以解决。
[0043]
作为优选的实施例，上述感光性树脂组合物中，单体化合物a可选择如式(2)、(3)的结构中的至少一种：
[0044][0045]
作为优选的实施例，上述感光性树脂组合物中，聚合物b总的平均分子量(mw)优选为2000至100000.上限优选为50000以下，更优选为30000以下，下限优选为3000以上，近一步优选为4000以上，图案显影性进一步提高。本发明中所使用的树脂可以具有酸基。作为酸
基，例如可列举羧基、磷酸基、磺基、酚性羟基等。这些酸基可以仅为一种，也可以并用两种以上。具有酸基的树脂也能够用作碱可溶性树脂。含有酸基的树脂的酸值优选30-300mgkoh/g,上限更优选为180mgkoh/g以下，最优选为120mgkoh/g以下。下限更优选为50mgkoh/g以上，进一步优选为80mgkoh/g以上。
[0046]
作为优选的实施例，上述感光性树脂组合物中，所述硫醇单体化合物c选自如式(4-1)、(4-2)结构的至少一种：
[0047][0048][0049]
上述结构式的硫醇单体化合物可购自購自三菱化学株式会社，或根据专利文献cn109073972a中报道得到。
[0050]
作为优选的实施例，所述聚合物包括至少含有一个不饱和的丙烯酸酯碳碳双键作为末端的重复单元，更优选地，所述聚合物中的重复单元包括式(5)至(9)结构的至少一种，及式(10)至(11)的至少一种：
[0051]
其中，作为本领域常识性标识，p、q、r、s、t、u和w分别代表单个重复单元的聚合度。
[0052]
在本发明的另一个实施例中，提供一种感光性树脂清漆，包括以上的树脂组合物，以及必要的溶剂h。
[0053]
有机溶剂h可选择的溶剂可由日本特开2011-232632所列载之化合物或以下组中的至少一种化合物。以感光性树脂组成物的100重量份计，含有500重量份或小于500重量份的量的有机溶剂为较佳的组成，因为适当比例的溶剂可使感光性树脂组成物黏度降低，但如果过多比例则会使涂布的膜厚不易控制。
[0054]
在本发明的再一个实施例中，提供包含上述感光性树脂组合物的固化膜及滤光片的形成方法：
[0055]
使用上述材料构成的感光性树脂组成物涂布于基材上，结合使用光罩和辐射光源进行曝光，显影前再次进行加热或烘烤得到固化膜，然后进行显影以及显影以后的烘烤固化，促进聚合物的固化反应，即可获得滤光片。
[0056]
作为本发明的实施例，固化膜或滤光片的制备方法具体地如下：
[0057]
本发明的感光性树脂组成物于以下基材(si、sio2、sin、sin、tin、wsi、bpsg、sog、有机抗反射膜等)，或基材上的处理层(cr、cro、cron、mosi、sio2等)，使用合适的涂布方法，例如旋涂、滚涂、流涂、浸涂、喷涂以及刮刀涂布皆可得到膜厚度为0.1至10.0μm的涂层。下一步，进行预烘烤，预烘烤的条件取决于每种成分的类型和混合比例，但通常在60-150℃的热板上预烤10秒至30分钟，或最好在80-120℃的温度下预烤30秒至20分钟以去除感光性树脂组成物仍包含的溶剂。接下来，通过使用具有预定图案的光罩和高能射线，例如，可见光、紫外线、远紫外线、极紫外线、电子束线(如电子束和alpha射线)、电磁波(x射线、伽马射线和软x射线)、准分子激光、同步辐射，以上其中之一的光源进行曝光以得到目标图案。曝光装置则可使用镜面投影对准机(mirror projection aligner)、步进机(stepper)、扫描器(scanner)、接近式(proximity)、接触式(contact)、微透镜阵列(microlens array)、透镜扫描器(lens scanner)、雷射曝光等各种方式的曝光机。另外，亦可进行使用超解析技术的曝光，如进行多次曝光的多重曝光、或使用相位转移屏蔽的方法、环带照明法等。藉由使用该此超解析技术可形成更高精细的图案。光源的波长及能量方面，曝光条件为：较佳波长选择在190nm到450nm范围内，曝光量约为10至300mj/cm2，较佳为100至200mj/cm2。
[0058]
接下来，使用质量份数为0.1％至5％，较佳为质量份数为2％至3％的四甲基氢氧化铵(tmah)、氢氧化胆碱、四乙基氢氧化铵(teah)和四丙基氢氧化铵(tpah)、四丁基氢氧化铵(tbah)、苄基三甲基氢氧化铵、苄基三乙基氢氧化铵等季铵盐或其他碱性水溶液显影剂，
例如，例如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属氢氧化物类；碳酸钠丶碳酸钾丶碳酸铯等碱金属碳酸盐类；重碳酸钠、重碳酸钾等碱金属重碳酸盐类。方法则使用液体填充法、浸渍法、摇动浸渍法和喷淋法等常规方法冲洗3秒至3分钟，较佳为5秒至2分钟，使曝光部分的图层溶解在显影溶液中，未曝光部分不溶解，并且不能使基材溶解。显影过程之后，例如，在使用超纯水进行30秒或更长时间和90秒或更短时间的洗涤之后，可以通过例如使用压缩空气或压缩氮气进行空气干燥来形成所需图案。此流程可形成负型图形。
[0059]
有机溶剂也可以作为显影液的选择，包括2-辛酮、2-壬酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、2-己酮、3-己酮、二异丁基酮和甲基环己酮、苯乙酮、甲基苯乙酮、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、乙酸异戊酯、甲酸丙酯、甲酸丁酯、，甲酸异丙酯丁酯、甲酸戊酯、甲酸异戊酯、戊酸甲酯、戊烯酸甲酯、巴豆酸甲酯、巴豆酸乙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丙酯、乳酸丁酯、乳酸异丁酯、乳酸戊酯、乳酸异戊酯、2-羟基异丁酸甲酯、2-羟基异丁酸乙酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、乙酸苯酯、乙酸苄酯、乙酸苯甲酯、甲酸苄酯、甲酸苯乙酯、3-苯丙酸甲酯、丙酸苄酯、乙酸苯乙酯、乙酸2-苯乙酯等。这些溶剂可以单独使用，也可以结合使用两种或两种以上。
[0060]
显影结束后的冲洗选用与显影液互溶但不溶解固化膜的溶剂，此类溶剂较佳为具有3至10个碳的醇、具有8至12个碳的醚化合物、具有6至12个碳的烷烃、烯烃、炔烃或芳香族溶剂。
[0061]
最后，加热显影后的固化膜，通过使用加热装置(如热板或烘箱)加热图案化薄膜，可促进聚合物的固化反应。例如，加热温度为高于85℃或低于250℃，加热时间取决于加热设备的类型，例如，加热板可设定为5分钟到30分钟，烤箱则为30分钟到90分钟。
[0062]
以下实施例和对比例为各感光性树脂的组成，并通过实验例固化成膜后检测各实施例与对比例的物理性质，用于验证本发明的效果。
[0063]
表1：实施例及对比例感光性树脂的组成
[0064]
[0065][0066]
上述表1中：自由基聚合型单体化合物a1的结构为式(2)，a2的结构为式(3)，式(2)与式(3)化合物为均为市售产品，如可购自sartome sr203；red、green和blue着剂e个别表示是红颜料254(c.i.pigment red 254)，绿颜料g36(c.i.pigment green 36)和蓝颜料15：6(c.i.pigment blue 15:6)；聚合物b1、b2、b3和b4选自由式(5)至式(11)结构的化合物组合，b1依次由式(5)至式(10)按摩尔比2:1:1:1:2:3组成，b2依次由式(5)至式(9)，及式(11)按摩尔比2:1:1:1:3:2组成；b3依次由式(5)至式(11)按摩尔比2:1:1:1:2:2:1组成；b4依次由式(5)至式(9)按摩尔比2:1:2:2:3组成(不含带噻吩或四氢呋喃官能团的重复单元)，(所有官能性重复单元均为市售，或按照聚合性丙烯酸酯合成方法得到)；上述聚合物b1、b2、b3和b4树脂分子量(mw)均在15000至16000g/mol之间。硫醇单体化合物c1和c2分别如式(4-1)和式(4-2)；basf pag103结构为式(12)所示：
[0067][0068]
各实施例及对比例中个组成材料标示括号内数字表示其占整体配方非溶剂类总组成比例，使用的溶剂为非挥发性成分质量的五倍。
[0069]
实验例
[0070]
表2为上述实施例及对比例物理性质评价结果，背景技术中内文提及耐化学性测试及脱气问题特性将以表2中n-甲基吡咯烷酮(nmp)浸泡测试为例，nmp浸泡测试即对固化膜实施未加热的nmp溶剂浸泡30分钟，并测量了试验前后的光学度(cie.1976wxy)变异量计算出deltaeab参数，然后以下述标准进行评价.脱气特性则以热脱附大气常压游离质谱仪(tds-apims)进行脱附气体的浓度分析，并同样以下述标准进行评价。
[0071]
评价标准如下：
[0072]
3:deltaeab＜3.0；
[0073]
2:3.0＜deltaeab＜5.0；
[0074]
1:5.0＜deltaeab＜10.0。
[0075]
a:outgassing浓度小于100ppm；
[0076]
b:outgassing浓度介于100至500ppm；
[0077]
c:outgassing浓度大于500ppm。
[0078]
表2：性能检测结果
[0079][0080][0081]
结合表1中实施例与对比例感光性树脂组成及表2性能测试结果，不难看出实施例1-7不仅能够满足低温下完成交联反应，且耐化学性和脱气问题均能够有效解决。对比例1中未使用带噻吩或四氢呋喃官能团的重复单元，耐化学性和脱气问题仍未解决；对比例2不采用式(2)或(3)之自由基聚合型单体化合物时，同样性能较差；同理对比例3-5性能较之更差。
[0082]
最后应说明的几点是，虽然上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明的基础上，以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

技术特征：

1.感光性树脂组合物，其特征在于，按重量占比计，包括如下组分：单体化合物10-50％，聚合物10-50％，硫醇单体化合物0.01-2％，引发剂0.1-30％，着剂20-30％，粘合剂0.1-5％，界面活性剂0.01-1％；单体化合物具有式(1)的结构通式：其中，w选自氢原子或甲基，x选自碳或氢原子，y选自噻吩或四氢呋喃，z选自氢原子、单碳键、醚基、酯基、碳数1到12的内酯基、碳酸酯基、酰胺基、胺甲酸酯基、碳数2至20之不同结构烷基或烯或炔基；聚合物含有若干聚丙烯酸类的重复单元，重复单元中含有噻吩和/或四氢呋喃官能团，含有噻吩或四氢呋喃官能团的重复单元摩尔占比大于20％；硫醇单体化合物包括至少四个巯基官能团。2.根据权利要求1所述的感光性树脂组合物，其特征在于，所述单体化合物选自如式(2)、(3)的结构中的至少一种：3.根据权利要求1所述的感光性树脂组合物，其特征在于，所述硫醇单体化合物选自如式(4-1)、(4-2)结构的至少一种：2)结构的至少一种：4.根据权利要求1所述的感光性树脂组合物，其特征在于，所述聚合物包括至少含有一
个不饱和的丙烯酸酯碳碳双键作为末端的重复单元。5.根据权利要求1或4所述的感光性树脂组合物，其特征在于，所述聚合物中的重复单元包括式(5)至(9)结构的至少一种，及式(10)至(11)的至少一种：6.根据权利要求1所述的感光性树脂组合物，其特征在于，所述聚合物的分子量为2000至100000。7.感光性树脂清漆，其特征在于，包括权利要求1-6任意一项所述感光性树脂组合物，及溶剂。8.感光性树脂固化膜，其特征在于，通过将权利要求7所述感光性树脂清漆涂布于基材上，对基材进行预烘烤、曝光后得到。9.彩滤光片，其特征在于，由权利要求7所述感光性树脂固化膜经显影、烘烤得到。10.根据权利要求9所述的彩滤光片，其特征在于，所述烘烤温度为85-250℃。

技术总结

本发明公开了感光性树脂组合物、固化膜和彩滤光片，按重量占比计，包括单体化合物10-50％，聚合物10-50％，硫醇单体化合物0.01-2％，引发剂0.1-30％，着剂20-30％，粘合剂0.1-5％，界面活性剂0.01-1％,所述感光性树脂组合物通过含有多元巯基的硫醇单体化合物与单体和树脂结合，可满足低温条件下产生交联的要求，能够满足用于EL或可绕折非玻璃底材显示所需要的化学性能，且可避免产生脱气的缺陷。且可避免产生脱气的缺陷。