抗花生过敏药物AR101的III期临床试验结果公布

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花生过敏药物AR101的III期临床试验结果公布
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双卡通11月18日,Aimmune Therapeutics公司抗花生过敏口服免疫药物AR101的III期临床试验(PALISADE研究)全部结果发表在《新英格兰医学杂志》上。
培训台PALISADE研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,主要评估AR101在花生过敏患者中的疗效和安全性。496例4-17岁花生过敏患者按照3:1分组,分别给予AR101(n=372)或安慰剂(n=124)。
《新英格兰医学杂志》报道的结果显示,PALISADE研究到达了主要终点和关键次要重点。通过连续的食物挑战训练,AR101相比安慰剂可显著增加4-17岁花生蛋白过敏患者对花生蛋白的耐受量。AR101可以对青少年在偶然出现花生蛋白暴露的产生保护。
如果换算成在真实世界中的保护效力(一粒花生的蛋白含量大约为250-300mg), 接受AR101的患者中,可一次性耐受相当于至少2粒花生的患者比例为67%,这部分人中有85%可以累计耐受相当于3-4粒花生的食物挑战。接受AR101的患者有50%可耐受相当于一次食用3~4粒花生的最大剂量挑战以及耐受累计8-9粒花生的食物挑战。
花生过敏严重时会导致过敏性休克,威胁生命,患者终身需保持对花生的警惕,市场上目前还没有用于花生过敏的物。患者出现花生过敏之后,一般采取诸如注射肾上腺素等紧急手段,但这些手段只能是暂时缓解过敏症状,而无法从根本上改善患者的过敏体质。而AR101可以显著降低患者对花生过敏反应的频率和严重程度,对患者的日常生活具有重大意义。“这类产品的潜在市场价值被认为是数十亿美元。”儿童过敏专家、新英格兰医学杂志独立评论人Michael Perkin评价说。
手动甘蔗榨汁机织造方法AR101是一种新型的口服生物制剂,用于花生过敏患者的口服免疫(OIT)。该公司的口服脱敏免疫(CODIT)方法逐渐增加AR101剂量,使患者在约六个月的时间内对花生脱敏。之后,患者将持续服用AR101以保持脱敏。
Jayson Dallas,AIMT CEO称,“在下个月,我们将在美国提交AR101的上市许可申请,并预计明年在欧洲提交申请。”
此外,近日雀巢的健康科学部门耗资9800万美元(约合人民币6.81亿)增持AIMT的股份,增股比例从14.5%上升至19%左右,总投资额达到2.73亿美元(约合人民币19亿)。AIMT表示,两家公司还将共同开发食品过敏疗法的战略协议延长了两年。
参考文献:
1.Vickery BP, Vereda A, Casale TB, et al. AR101 oral immunotherapy for peanut allergy. New Engl J Med 2018;  10.1056/NEJMoa1812856.
2.Yu W, Freeland DMH, Nadeau KC. Food allergy: immune mechanisms, diagnosis and immunotherapy. Nat Rev Immunol 2016;16:751-65.
3.Bird J A, Spergel J M, Jones S M, et al. Efficacy and Safety of AR101 in Oral Immunotherapy for Peanut Allergy: Results of ARC001, a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Clinical Trial. Journal of Allergy & Clinical Immunology in Practice, 2017.

本文发布于:2023-06-14 13:11:21,感谢您对本站的认可!

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标签:花生   患者   研究
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