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  • 医药行业有毒有害提前退休工种范围表
    医药行业有毒有害提前退休工种范围表专业:化学制药一、抗菌约类序号产品名生产方法划入工种称名称包括范围劳动条件备注1化学合成化学合成法硝化、氯化、澳化、还原、酯化、酰化、缩合、苯类、卤素、硝酸、硫酸一甲酯、氯丙烯、丙快酮、甲苯、甲醇、鼠化物、三氯化磷抗菌素制造化学合成法抗菌素氧化、成盐、拆分、精工制、回收二氯甲烷、氯化亚碉、氧半合成法抗2化学合成侧链、酰氯化、缩合、人抗菌素菌素制造工化物、甲苯二氯氧
    时间:2023-10-15  热度:24℃
  • 肾上腺素简介及制备
    肾上腺素简介及制备摘要:肾上腺素[1](adrenaline,epinephrine,AD)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素[2],然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。在应激状态、内脏神经刺激和低血糖等情况下,释放入血液循环,促进糖原分解并升高血糖,促进脂肪分解,引起心跳加快。肾上腺素是一种循环系统用药,临床主要用于
    时间:2023-10-15  热度:17℃
  • 2,4-二氯-5-氟苯甲酸的合成研究
    2,4.二氯.5.氟苯甲酸的合成研究钟光祥刘华杰刘燕浙江工业大学药学院杭州310014摘要:本文简要概述了2,4-二氯.5.氟苯甲酸的用途及其合成方法。以氯乙酰氯为酰化剂,通过对2,4-二氯氟苯进行酰化一氧化反应,制备了2,4.二氯.5.氟苯甲酸,并得到了较佳的酰化和氧化工艺参数,简化了生产工艺,降低了生产成本。在较佳的工艺条件下,反应总收率可达78.2%,具有较好工业化生产潜力。关键词:2,4.
    时间:2023-10-15  热度:25℃
  • 聚醚多元醇羟基的测定
    聚醚多元醇羟值的测定人种志聚醚多元醇是低聚多元醇中用量最大的一类,主要用于生产聚氨酯弹性体、涂料及胶粘剂等[1]。其中羟值是表征聚醚多元醇性质的重要参数,不同羟值的聚醚多元醇可以得到性质迥然不同的制品。羟值测定是有机定量分析中的重要项目之一,目前测定聚醚多元醇的羟值一般采用酰化法,如邻苯二甲酸酐—吡啶法,乙酸酐—吡啶法等,相关国家标准对此也有详细规定。这些方法虽然酰化能力强、稳定可靠,但也存在一些
    时间:2023-10-14  热度:24℃
  • 同济大学普通化学实验思考题答案参考 乙酰苯胺的制备
    实验十七  乙酰苯胺的制备拟合电视剧谍影重重之上海1、除了外,还有哪些酰基化试剂?答:常用的酰基化试剂有:  酰氯,酸酐,羧酸,酯反应活性依次降低。此处已乙酰氯、乙酸酐、乙酸、乙酸酯来进行比较。乙酰氯反应速度最快,但价格昂贵,且易吸潮水解,因此应在无水条件下进行反应。试剂较贵,但反应迅速,副反应易发生。醋酸试剂易得,价格便宜,但反应时间较长,适合大规模制备。乙酸酯
    时间:2023-10-10  热度:19℃
  • 乙酰苯胺
    一、实验目的1.掌握由苯胺乙酰化制备乙酰苯胺的原理和方法。2.掌握分馏的原理及分馏装置的安装和操作。小龙女的秘密3.巩固重结晶的操作方法。二、实验原理芳胺的酰化在有机合成中的作用:(1)乙酰化反应常被用来“保护”伯胺和仲胺官能团,以降低芳胺对氧化性试剂的敏感性。(2)氨基经酰化后,降低了氨基在亲电取代反应(特别是卤化)中的活化能力,使其由很强的第I类定位基变成中等强度的第I类定位,使反应由多元取代
    时间:2023-10-10  热度:19℃
  • 对氨基苯磺酰胺(磺胺药物)的合成
    实验八十三 磺胺的制备磺胺药物是含磺胺基团合成抗菌药的总称,能抑制多种细菌和少数病毒的生长和繁殖,用于防治多种病菌感染。磺胺药曾在保障人类生命健康方面发挥过重要作用,在抗菌素问世后,虽然失去了先前作为普遍使用的抗菌剂的重要性,但在某些中仍然应用。磺胺药的一般结构为:由于磺胺基上的氮原子的取代基不同而形成不同的磺胺药物。虽然合成的磺胺衍生物多达一千种以上,但真正用于临床的只有为数不多的十多种,而
    时间:2023-10-10  热度:22℃
  • 乙酰苯胺的制备、提纯及结构解析
    乙酰苯胺的制备、提纯及结构解析一、 实验目的1、 熟悉氨基酰化反应的原理及意义,掌握乙酰苯胺的制备方法。2、学习分馏操作的原理和技术。3、熟练掌握重结晶、趁热过滤和减压过滤等操作技术。4、了解红外光谱法鉴定有机化合物结构和方法。二、 实验原理1、苯胺的乙酰化反应    胺的酰化在有机合成中有着重要的作用。作为一种保护措施,一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物
    时间:2023-10-10  热度:19℃
  • 马来酸酐酰化壳聚糖的合成
    马来酸酐酰化壳聚糖的合成马来酸酐酰化壳聚糖的合成过程是一种重要的化学反应,其产品具有广泛的应用领域。本文将详细介绍马来酸酐酰化壳聚糖的合成过程及其应用。1.壳聚糖的制备壳聚糖是一种天然的高分子化合物,可以从海洋生物贝壳中提取。壳聚糖的化学结构由N-乙酰葡萄糖胺和葡萄糖组成,其分子量通常在几千至几十万之间。在合成马来酸酐酰化壳聚糖之前,需要先制备壳聚糖。耙式浓缩机2.马来酸酐的制备马来酸酐是一种有机
    时间:2023-10-05  热度:17℃
  • 棕榈酰化蛋白及蛋白质的棕榈酰化研究进展
    收稿日期:2018-07-27      修回日期:2018-08-18基金项目:国家自然科学基金(31750110474)作者简介:丁玉娇,硕士研究生,从事低温分子生物学研究。E-mail: 1756148579@qq注:韩颖颖为通信作者。E-mail: yyhan2007@163棕榈酰化蛋白及蛋白质的棕榈酰化研究进展丁玉娇,韩颖颖,周婧雯(上海理
    时间:2023-09-16  热度:18℃
  • 整理有机化学词汇,带音标,完整版
    Acetal ['æsitæl]【缩醛】acetic [ə's itik] acid 【乙酸】acetic anhydride[æn`h aidraid] 【乙酸酐】Acetone ['æsitәun]【丙酮】Acetylene [ә's etili:n]【乙炔】acid chloride【酰氯】acidify [ә'sidifai]【酸化】acrylic [ә'krilik] acid 【丙烯酸
    时间:2023-08-25  热度:21℃
  • DBCO结构:DBCO-COOH点击化学-羧基的结构式和图谱
    DBCO结构:DBCO-COOH点击化学-羧基的结构式和图谱DBCO-acid 是⼀种可降解 (cleavable) ADC linker,可⽤于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545),及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-COOH 图谱DBCO结构可以在酸性条件下重排丧失其
    时间:2023-08-25  热度:29℃
  • (整理)羧酸与胺的缩合酰化反应
    羧酸与胺的缩合酰化反应王露zea组合化工与制药专业 1105班 学号*********指导教师 刘雪凌老师tiedaobu    摘  要    合成是制药的基本方法,也是很重要的方法,人类对药物的需求很大,要不断的创新、研发新药,合成是其中必不可少的方法,本文介绍了常见合成酰胺的方法,合成酰胺通用的方法是先活化羧基,然后再与胺反应得到酰胺。其中羧
    时间:2023-08-22  热度:23℃
  • 羧酸与胺的缩合酰化反应.
    羧酸与胺的缩合酰化反应王露化工与制药专业 1105班 学号*********指导教师 刘雪凌老师    摘  要    合成是制药的基本方法,也是很重要的方法,人类对药物的需求很大,要不断的创新、研发新药,合成是其中必不可少的方法,本文介绍了常见合成酰胺的方法,合成酰胺通用的方法是先活化羧基,然后再与胺反应得到酰胺。其中羧酸与胺的反应是合成酰胺的重
    时间:2023-08-22  热度:19℃
  • 药明康德Level 2题目-酰化反应
    是非题:1. 羧酸为酰化剂生成酯的机理有两种,酸催化下酰氧键断裂的为单分子机理,烷氧键断裂的是双分子机理。()2. Mitsunobu reaction 伯醇和仲醇较容易反应,光学活性的仲醇生成的产物发生构型反转。()3. Mukaiyama reagent可以用于制备酯,也可以用于制备酰胺。()4.羧酸与卤代磷酸酯在吡啶或三乙胺催化下得羧酸--磷酸混合酸酐,卤代磷酸酯一般不与醇反应,可采用“一锅
    时间:2023-08-18  热度:20℃
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