微生物的生长及其控制●测定生长繁殖的方法●生长指标：重量、体积、个体浓度、个体密度●测生长量最重要的为测含氮量法●微生物的生长规律●个体生长ati9600●同步生长●环境条件诱导法获取（EDTA）●控制温度、培养基成分、光照交替培养（注意一些激素的抑制作用）●机械筛选法获取（过滤法、密度梯度）●膜洗脱法●单细胞微生物的生长曲线●延滞期●特点●生长速率为0电力监测●细菌形态，体积最大●rRNA含量高

                                                  制药工艺学（工程版）一、名词1、制药工艺学：研究

电转化注意事项灿烂的宋元文化作者: global.wun(站内联系TA)发布: 2009-10-20一、制备感受态的菌液收集时间：1、准确测定OD值：OD在1.2～1.5之间。1）为了准确测定OD值，建议将菌液稀释不同浓度测定（1、2、4、8、16倍稀释，看其OD值是否呈线性关系）。每个倍数做3－5个重复，应该可以大致推断OD值是否准确！菌液看上去浑浊，但OD值不高，很可能OD稀释倍数不够！2）O

毕赤酵母电击转化注意事项一、  制备感受态的菌液收集时间：1、准确测定OD值：OD在1.2～1.5之间。1） 为了准确测定OD值，建议将菌液稀释不同浓度测定（1、2、4、8、16倍稀释，看其OD值是否呈线性关系）。每个倍数做3－5个重复，应该可以大致推断OD值是否准确！菌液看上去浑浊，但OD值不高，很可能OD稀释倍数不够！2） OD值是否测准也可以这样估算：OD600为40左右时，菌体湿

革兰氏阳性菌革兰氏阳性菌革兰氏染法的意义就在于鉴别细菌，把众多的细菌分为两大类，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。大多数化脓性球菌都属于革兰氏氏阳性菌，它们能产生外毒素使人致病，而大多数肠道菌多属于革兰氏阴性菌，它们产生内毒素，靠内毒素使人致病。常见的革兰氏阳性菌有：葡萄球菌、链球菌、夏利7101u肺炎双球菌、杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等；常见的革兰氏阴性菌有痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌

喷雾干燥一般知识1.喷雾干燥定义定义：将溶液、乳浊液、悬浮液或膏糊状物料加工成粉状、颗粒状物料的一种干燥方法。它是液体通过雾化器的作用，喷洒成雾状液滴，并依靠干燥介质(热空气) 与雾滴均匀混合，进行热交换和质交换，使水分汽化从而脱除物料中的物理结合水和机械结合水的过程，具有产品性质稳定、变性程度低，可连续化、自动化，操作灵活性大等优点。2.喷雾干燥原理喷雾干燥原理图并联电容补偿装置喷雾干燥可以归纳

土 壤(Soils), 2009, 41 (5): 757~763一株聚磷菌GP44的筛选、鉴定及其聚磷特性研究①赵海泉， 胡子全（安徽农业大学生命科学学院，合肥  230036）摘要：采用纯培养结合蓝白斑筛选法从巢湖和南淝河底泥中分离筛选出能聚磷（P）的 11 株解 P 细菌，好氧培养时菌体吸 P 能力测定结果表明，GP44 的菌体含 P 量达到 11.92%，具有较高的聚 P 能力，

常用消毒药的使用方法一、消毒药物的配制方法（一）消毒剂浓度表示法有百分浓度、摩尔浓度。消毒实际工作中常用百分浓度，即每百克或每百毫升药液中含某药纯品的克数或毫升数。百分浓度又分为重量百分浓度(W／W)，容量百分浓度(V／V)，重量容量百分浓度(W／V)。（二）配制前的准备应备好配药时常用的量筒、台秤、搅拌棒、盛药容器（最好是塑料或搪瓷等拒腐蚀制品）、温度计、橡皮手套等。（三）配制要求所需药品应准确

重庆省2016年初级执业兽医师试题一、单项选择题（共 24 题，每题的备选项中，只有 1 个事最符合题意） 1、下列对肺换气的描述正确的是__。
A．肺与外界气体交换
B．肺泡与血液气体交换
C．血液与组织液间的气体交换
D．组织液与细胞间的气体交换
E．以上都不是 2、六淫邪气中其性趋下的是____
A．暑邪    B．燥邪    C．湿邪 

蜡样芽孢杆菌突变体关于分泌淀粉酶的研究摘 要：实验通过卢戈氏碘液染法和观察透明圈的方法，以蜡样芽孢杆菌0-9菌株为对照，对0-9菌株通过转座形成的突变体产生胞外淀粉酶能力的差异进行研究。实验结果发现，在固体淀粉培养基、30℃、24h培养的条件下，突变体36、38迅雷看看桌面版号菌产生淀粉酶的能力远大于对照组，突变体56、94号菌产生淀粉酶的能力远小于对照组。这些突变体可进一步为探索菌体胞外淀粉酶

沙门氏菌的毒理主要包括四方面三权分立的弊端 1毒素特性              2抗原结构              3致病性地球物理学会              4传播途径毒素

质粒制备操作步骤与注意事项：血粘>我是农民的儿子1、1.5ml EP管收集细胞：将菌液10,000 rpm离心1m，弃尽上清，重复一次，将管口倒置在纸巾上，轻轻敲击，使上清流出，管壁上不应有残留上清。2、加入250ul BufferS1，涡旋，充分悬浮细菌沉淀。悬浮需充分，对光观察，不应留有小的菌块，否则会影响菌体的裂解。3、加入250ul BufferS2，温和但充分地上下翻转4－6次，此步骤不

质粒小提试剂盒I简明步骤（PD1211）（详细内容请参考英文说明书）I. 实验前准备II. 注意事项RNase A: 使用前将提供的所有RNase A瞬时离心后加入Buffer A1, 使用后将Buffer A1/RNase A置于4oC保存。 质粒拷贝数:纯化中低拷贝的质粒时，使用2倍的菌液体积，2倍的Buffer A1,B1,N1, 相同体积的Wash Buffer和Elution Buffe

工作原理“电源”将60Hz的市电转换成20000Hz的高频电能，该能量被输送到“换能器”中，并被转换成高频机械震动，再经“钛合金探头”的聚能和振幅位移放大后作用于液体中而产生强大的压力波，这个压力波则会形成成千上万的微观气泡，随着高频振动，气泡将迅速增长，然后突然闭合，在气泡闭合时，由于液体间的相互碰撞产生的强大冲击波，在其周围产生一千个大气压的压力（即超声空化）。它使得钛合金探头顶部产生强在力的

                            细菌裂解-蛋白质表达的关键性步骤说明关于包涵体蛋白质的纯化是一个令人头疼的问题，包涵体的复性已经成为生物制药的瓶颈，关于包涵体的处理一般包括包括：菌体的破碎、包涵体的洗涤、溶解、复性以及纯化。此次介绍菌