化学试剂杂质测定用标准溶液的制备1.丙酮 1 mg/ml称取1.000克丙酮，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。2.甲醇 1 mg/ml称取1.000克甲醇，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。3.甲醛 1 mg/ml称取 m 克甲醛溶液，精确至0.001克，置于1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。甲醛溶液的称取质量m，数值以克表示，按式（2

实验6 土壤过氧化氢酶活性的测定1 原理：土壤过氧化氢酶能酶促过氧化氢分解生成水和氧气，而过氧化氢本身在紫外波长240nm处有强烈吸收。通过加入定量的过氧化氢与土壤作用一段时间后，利用紫外分光光度法测定与剩余过氧化氢的量，加入量与剩余量之差即为与酶反应的量，用一定时间内消耗的过氧化氢量表示土壤过氧化氢酶的活性。2 试剂2.1 0.3%的过氧化氢溶液：将30%的过氧化氢用水稀释100倍即可。此溶液的

过硫酸氢钾复合盐的检测方法<；该方法为连云港新江环保材料有限公司过硫酸氢钾复合盐的检测标准>一、活性氧和有效成分的检测试剂：10%硫酸溶液；25%碘化钾溶液；0.5%的淀粉指示剂；0.1N的硫代硫酸钠标准溶液。1、10%硫酸溶液量取60ml硫酸，缓缓注入约700ml水中，冷却，用水稀释到1000ml。2、25%碘化钾溶液称取250g碘化钾，溶于500ml水中，稀释到1000ml。3、0

电厂常用化学试剂配制方法1、0.02mol/l EDTA标准溶液：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。（分子量：372.24）2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定

目的：为检验盐酸利多卡因规定一个标准的程序，以便获得准确的实验数据。范围：适用于盐酸利多卡因的检验。职责：检验室主任、检验员。规程：1． 性状： 本品为白结晶性粉末；无臭，味苦，继有麻木感。本品在水或乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在乙醚中不溶。马蒂斯剪纸1.1 熔点： 按熔点测定法(SOP-QC-307-00)测定，本品的熔点应为75～79℃为符合规定。2． 鉴别2.1  试剂与仪器2

还原糖的测定方法国标                                    Revised by Hanlin on 10 January 2021还原糖的测定方法（1）食物中还原糖的测定方法：高锰酸钾

食品中还原糖的测定--直接滴定法国标规定的还原糖的检测有四种方法，第一法和其次法适用于食品中还原糖的测定。第三法适用于小麦粉中还原糖含量的测定。第四法适用于甜菜块根中还原糖的测定。一. 试验原理:试样经除去蛋白质后，以亚甲基蓝作为指示剂，在加热条件下标定过的碱性酒石酸铜溶液（已用还原糖标准溶液标定），依据样品液消耗体积计算还原糖含量。二. 试剂：2.1使用试剂2.2试剂的配置：a.盐酸溶液（1+1

dsp技术社科纵横北京英力精化技术发展有限公司硫酸中盐酸含量测定制礼作乐IFC  R&D2014/7/221、试剂1）、(1＋4)硝酸溶液：量取1体积浓硝酸与4体积水混匀。2）、0.1NAgNO 3标准溶液：称取16.99g 在105℃干燥过1h 的硝酸银于1L 量瓶中，加500mL 水摇动至硝酸银溶解。加2～3滴硝酸溶液(1+1)防止水解，用水稀释至刻度，混匀，贮存溶液在密闭的

 A.5 碱化度时间：2006-11-15  来源：  作者：  A.5.1  仪器应包括：50ml酸碱滴定管各一支；200ml锥形瓶若干；表面皿；水浴锅等。A.5.2  试剂应符合下列规定：A.5.2.1  0.5mol/l氢氧化钠标准溶液：取20g氢氧化钠溶于新煮沸并冷却的蒸馏水中，移入1000ml容量瓶，并用上述

第二章 溶解氧的测定（靛蓝二磺酸钠葡萄糖比法）1  仪器：100ml试剂瓶，25ml滴定管，1000ml烧杯。2  试剂的配制方法：2.1  靛蓝二磺酸钠贮备液：称取0.18克靛蓝二磺酸钠，加数滴水润湿后加0.5ml浓硫酸，在沸水浴上加热30分钟，冷却后用水溶解并稀释至50ml。转入试剂瓶中。2.2  葡萄糖贮备溶液：称取1.0克葡萄糖溶于少量水中，并稀释

试剂的配制方法：TN：过硫酸钾氧化 紫外分光光度法1、碱性过硫酸钾溶液：称取4g过硫酸钾（K2S2O8）（经过提纯的），1.5g氢氧化钠（NaOH），溶于无氨水中，稀释至100mL。溶液存放在聚乙烯瓶中，一般用四、五天。3、过硫酸钾提纯：在1升广口瓶中加入约800mL水，50摄氏度水浴锅加热，然后逐渐加入过硫酸钾，直至不能溶解为止，然后把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却，再放进四度冰箱重结晶，

目的：为检验硬脂酸镁辅料规定一个标准的程序，以便获得准确的实验数据.范围：适用于硬脂酸镁的检验。职责：检验员，检验室主任规程：准分子激光1．性状本品为白轻松无砂性的细粉；微有特臭，与皮肤接触有滑腻感。本品在水中、乙醇或乙醚中不溶。2．鉴别2.1  试剂与仪器蜗轮蜗杆减速器设计2.1.1 稀硫酸  2.1.2 氨试液2.1.3 氯化铵试液  2.1.4 磷酸氢二钠

食品安全国家标准食品中氨基酸态氮的测定1 范围本标准规定了酱油、酱、黄豆酱中氨基酸态氮的测定方法。本标准第一法适用于以粮食和其副产品豆饼、麸皮等为原料酿造或配制的酱油，以粮食为原料酿造的酱类，以黄豆、小麦粉为原料酿造的豆酱类食品中氨基酸态氮的测定。第二法适用于以粮食和其副产品豆饼、麸皮等为原料酿造或配制的酱油中氨基酸态氮的测定。第一法 甲醛值法2 原理iso17799利用氨基酸的两性作用，加人甲醛

水分的测定方法国标法（直接干燥法）：一、原理食品中的水分一般是指在100℃左右直接干燥的情况下，所失去物质的总量。直接干燥法适用于在101～105℃下，不含或含其他挥发性物质甚微的食品。徐玉凤二、试剂海砂：购买80目海砂，用前经105℃干燥1小时备用。三、操作方法1 粉体样品：取洁净铝制或玻璃制的扁形称量瓶，置于101～105℃（一般设置为103℃）干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，加热0.5～1.0h

电厂化学试剂配制1、硬度：一种测定硬度大于0.5me/L的水样；二种测定硬度在1-0.5ue/L的水样。1、pdi氨-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500高纯水中，加150ml浓氨水，用高纯水稀释至1000ml混匀；取50ml按第二方法测定其硬度，根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。863计划2、（高硬度）氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5克氯化铵，加570ml浓