TW077104855，恶唑烷酮衍生物,彼之制法,含彼之药学制剂，新颖的式I之恶唑烷酮衍生物□ Ⅰ其中R 为CC ，

TW078103398，衍生物,彼之制法,含彼之药学组成物,以及彼之用途，本发明是有关下化式(I)之新颖?衍生物□ Ⅰ其中R 至R 具有申请专利范围第1项中所给之定义，及其盐类在心藏血管系统上具有作用。

TW078102731，具有抑制肾酵素活性的,彼之制法,含彼之药学组成物，本发明系关于一种抑制人类血浆肾酵素之活性的式I之新颖胺基酸衍生物和波之?类：R1-CpH2p-(NH)y-CO-NH-CHR2-CO-Z-CmH2m-CO-NH-CHR3-CR4-(CHR5)n-CO-E-Q-Y其中R1至R5，p，y，z，m，n，E，Q和Y具有如申请专利范围第一项所指之意义。

TW078101132，胺基酸衍生物,彼之制法,含彼之药学组成物以及彼之用途，化学式I所示之新的胺基酸衍生物及其?类 R1-Z-(CH2)m-CO-NR2-CHR3-CR4-(CHR5)n-CO-E-Q-Y(I)其中R1，Z，m，R2，R3，R4，R5，n，E，Q和Y之定义如申请专利范围第1项所示者，其可抑制人类血浆肾酵素之活性。

TW078100761，氨基酸衍生物,彼之制法,含彼之药学组成物以及彼之用途，本发明系关于具有抑制人体血浆肾活素效力之新颖式I胺基酸衍生物及其?类。□Ⅰ其中R1，Z，M，R2，R3，R4，R5，n，E，Q，Y及An?均具有申请专利范围第1项之定义。

TW076104440，氨基酸衍生物,彼之制法,含彼之药学组成物以及彼之用途，本发明系有关一具通式I之新颖氨基酸衍生物 X-Z-NR2-CHR3-CR4-(CHR5)n-CO-E-NR6-(CHR7)s-DI(式中X，Z，R2，R3，R4，R5，E，R6，R7，D，n及s之定义均与申请专利范围第1项相同)及其?类，以抑制人体血浆肾酵素之活性。

TW077103435，胺基酸衍生物,彼之制法,含彼之药学组成物,彼之用途，式I的新颖胺基酸衍生物 X-V-CHR2-CHOH-Z-(CH2)a-CO-NR3-CHR4- CR5-(CHR6)n-CO-E-Q-Y(I)其中X，V，Z，E，Q，Y，R2，R3，R4，R5，R6，a和n的定义如申请专利范围第1项，以及彼之?类抑制人类血浆肾酵素的活性。