细胞培养实验和Western Blot实验报告氢键姓名：张人龙  学号：YX***********  专业：中医骨伤科学实验一：细胞培养 1.实验目的 初步掌握哺乳动物细胞的原代培养与传代培养的基本操作过程，为生物工程在医学上的应用打下基础。 2.实验原理 从生物体中取出某种组织或细胞，模拟体内生理条件，在人工培养条件下使其生存、生长、繁殖或传代，这一过程称为细胞培养。细胞培

世界最新医学信息文摘  2019年 第19卷 第101期73投稿邮箱：zuixinyixue@126 ·临床研究·人骨髓间充质干细胞原代提取及成神经诱导分化杨华1，吴雷2，孙赛男3，孙博谦1，王玲玲1，3（1.北华大学附属医院 神经内科，吉林  吉林  132013；2.吉林市中心医院 心胸乳甲外科，吉林  吉林132602；3.北华大学附属医院 精

慢病毒载体介导SV40LT致人脐静脉内皮细胞永生化梁淑丽;聂勇战;吴开春;薛增福;吕艳香;刘洋;梁树辉;殷继鹏;窦维佳;赵晓迪;赵宏喜【摘 要】为成功分离与鉴定人原代脐静脉内皮细胞,用猿猴病毒40大T抗原(SV40LT)异位表达建立永生化人脐静脉内皮细胞系.将含SV40LT cDNA片段的慢病毒载体,转染人原代脐静脉内皮细胞,连续传代培养.通过形态、细胞免疫组织化学、RT-PCR及管状成形试验进行

人脑胶质瘤细胞的原代培养及基本生长特性王陈汉;孙文博;刘宇驰;阎华;钱春发;肖红;刘宏毅【摘 要】目的 探讨建立人脑胶质瘤细胞原代培养的方法,为个体化研究临床胶质瘤细胞的特性提供材料.方法 采用组织块培养法,在培养皿中,经历种植、培育、提取等步骤,获得胶质瘤原代细胞,并采用划痕实验测试其迁移能力,Trans-well小室实验测试其侵袭能力.结果 组织块培养法成功培育了胶质瘤原代细胞;并且培育出的胶

原代大鼠海马神经元的高效转染第26卷第3期2004年6月细胞生物学杂志ChineseJournalofCellBiolo~VO1.26.NO.3原代大鼠海马神经元的高效转染苗宏生?一，余路阳，林波，武家才，郭礼和，惠国桢(一苏州大学附属第一医院神经外科，苏州215006;2中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，上海200031) 摘要：用原代大鼠海马神经元为模型，对新型电转染方法

www.pkk123小鼠肝细胞原代培养小鼠肝细胞原代培养实验目的：1.了解并掌握原代细胞培养的相关原理2.了解并掌握小鼠肝细胞原代培养的方法实验器材：家庭视频电话二氧化碳培养箱、光学显微镜、无菌操作台、恒温水浴锅、酒精灯、培养皿、烧杯、镊子、酒精棉、离心管、电动移液器、移液管、细胞计数板、幼鼠、DMEM培养基、胎牛血清、青霉素、链霉素、0.125％胰蛋白酶（含0.1%胶原酶）、D-Hank

综合设计性实验报告学院課程实验项目实验题目专业年级、班别姓名学号任课教师完成日期实验六细胞培养——小鼠表皮细胞的原代培养摘要目的探讨体外分离和培养小鼠表皮细胞的方法。方法采用脱臼法处死新生小鼠，结合酶消化法和组织块法对新生小鼠表皮细胞进行了体外分离、培养。（用眼科剪把新生小鼠表皮细胞组织剪成小于1mm³大小的植块，然后用胰蛋白酶消化5~10min，最后将组织块接种于培养瓶中进行体外培养。）结果新生

Hedgehog信号通路与慢性肝损伤后肝再生的调控目的 初步探讨小肝细胞样祖细胞增殖过程中Hedgehog信号通路的表达及其变化。方法 按Gordon’s方案，Fisher344大鼠腹腔注射倒千里光碱后，择期行部分肝切除术诱导小肝细胞样祖细胞的增殖，反转录聚合酶链反应、实时荧光定量PCR及免疫组化等方法检测原代再生细胞均浆中Hedgehog信号通路相关成分在不同时间点的表达，并以同期正常大鼠原代肝

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911068048.5(22)申请日 2019.11.04(71)申请人 郭津生地址 200032 上海市徐汇区枫林路180号复旦大学附属中山医院西院区4号楼305室(72)发明人 郭津生　王满　(74)专利代理机构 焦作加贝专利代理事务所(普通合伙) 41182代理人 冯新志(5

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911068048.5(22)申请日 2019.11.04(71)申请人 郭津生地址 200032 上海市徐汇区枫林路180号复旦大学附属中山医院西院区4号楼305室(72)发明人 郭津生　王满　(74)专利代理机构 焦作加贝专利代理事务所(普通合伙) 41182代理人 冯新志(5

Hedgehog信号通路与慢性肝损伤后肝再生的调控目的 初步探讨小肝细胞样祖细胞增殖过程中Hedgehog信号通路的表达及其变化。方法 按Gordon’s方案，Fisher344大鼠腹腔注射倒千里光碱后，择期行部分肝切除术诱导小肝细胞样祖细胞的增殖，反转录聚合酶链反应、实时荧光定量PCR及免疫组化等方法检测原代再生细胞均浆中Hedgehog信号通路相关成分在不同时间点的表达，并以同期正常大鼠原代肝

原代培养 通过组织块直接长出单层细胞或用酶或机械方法将组织分散成单个细胞开始培养，在首次传代前的培养可认为是原代培养。原代培养最大的优点是，组织和细胞刚刚 离体，生物性状尚未发生很大变化，在一定程度上能反映体内状态。特别是在细胞培养会合时，原代培养的某些特殊功能表达尤为强烈。在这样的培养阶段能更好地 显示与亲体组织紧密结合的形态学特征。在供体来源充分、生物学条件稳定的情况下，采用原代培养做各种实验

改良法分离培养ＳＤ新生乳鼠原代心肌细胞孟香红１，曾　斌１，陈慧玲１，李伟东１，李　娜１，徐小勇２△（１．宁波卫生职业技术学院医学技术学院，浙江宁波３１５１０４；２．宁波市医疗中心李惠利医院心血管科，浙江宁波３１５０４０）【摘要】　目的：建立一种稳定、快速的ＳＤ新生乳鼠原代心肌细胞分离培养改良方法。方法：取ＳＤ新生乳鼠心室，０．１２％Ⅱ型胶原酶消化，Ｐｅｒｃｏｌｌ密度梯度离心结合５ 溴脱氧尿嘧啶（５

超音频电源长链非编码RNA Peg13在七氟烷所致的发育期原代神经元凋亡中的作用蒋云凤;程燕咏;孙宇移动终端安全【摘 要】目的 ·研究长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA) Peg13 (paternally expressed 13)在七氟烷所致的发育期原代神经元凋亡中的作用.方法 ·以胎龄为14.5 d的小鼠胎鼠的原代神经元为研究对象,实时定量PCR检测七氟

abs082⼀种⾼效细胞永⽣化载体的构建及其功能分析_宋⼦仪基⾦项⽬：国家转基因⽣物新品种培育重⼤专项(No.2011ZX08006-005)和国家973计划项⽬(No.2012CB124705)收稿⽇期：2012-12-07接受⽇期：2013-01-21研究资源Resources⼀种⾼效细胞永⽣化载体的构建及其功能分析宋⼦仪杨浩⾼倩李岳峰史新娥庞卫军杨公社*西北农林科技⼤学动物科技学院，动物脂肪